Torben Jørgensen bød velkommen til Charlotte Egsmose og de 57
fremmødte medlemmer. Charlotte Egsmose startede sit indlæg med at sige,
at hun ikke ville koncentrere sig om morbus Bechterew alene, men mere
fortælle om Spondylartropati - herunder Bechterew.
Charlotte Egsmose listede følgende emner op som hun ville gennemgå:
1. Hvad er Spondylartropati (SpA)?
2. Hvem får SpA?
3. Hvorfor får man SpA?
4. Hvordan viser SpA sig?
5. Hvordan stilles diagnosen SpA?
6. Hvordan behandles SpA?
Hvad er Spondylartropati (SpA)
· SpA er flere sygdomme som har fælles træk - og forskellige træk.
· SpA er en Axial ledsygdom (rammer rygsøjlen)
· SpA giver inflammation (Entesopati) i f.eks. sener, ledbånd, ledkapsler, akillessener m.m.
Herudover kan man have
· Symptomer fra perifere led
· Symptomer fra andet end skelettet.
SpA sygdommene er:
· Morbus Bechterew (MB)
· Psoriasis gigt (PsA)
· Reaktiv artritis (ReA) (Infektions relateret)
· SpA ved colitis ulcerosa og morbus Crohn
· Udifferentieret SpA.
Morbus Bechterew (ankyloserende spondylitis (AS)) er "prototypen" på SpA sygdommene, MB udgør 50 % af alle tilfælde af SpA.
Hvem får SpA
Blandt yngre får 10 mænd mod 1 kvinde diagnosen SpA, men blandt lidt
ældre (ca. 40 års alderen) så er billedet ændret, således at for hver 3
mænd er der 1 kvinde, som får en SpA diagnose.
Ca. 1 % af Danmarks befolkning har SpA. Man ved at familiær
forekomst har indflydelse, at vævstypen HLA-B27 kan have indflydelse;
men også at der blandt de som har vævstypen HLA-B27, er det kun 1-2 %
som får SpA. Hvorimod når der er tale om familiær disposition + at have
vævstypen HLA-B27, så får 10-20 % SpA.
Hvorfor får man SpA
Man kender ikke årsagen til SpA, man ved at det har noget at gøre med
· genetik,
· øget tarmpermeabilitet,
· forudgående infektion og
· ændret cytokinmønster
Charlotte Egsmose gennemgik herefter lidt om arvelighed (familiær
disposition), øget tarmpermeabilitet, f.eks. kan man ved illeoskopi af
"tarmraske" patienter med MB se Morbus Crohn-agtige forandringer i
tarmslimhinden. Hos 1/3 af disse "tarmraske" MB’ere er forandringerne
makroskopiske og hos 2/3 er de mikroskopiske.
Forudgående infektioner, som kan være medvirkende årsag til at SpA
udvikles, kan f.eks. være urinvejs/underlivsinfektioner,
tarminfektioner som Salmonella, E.coli infektion og lignende. Man ved
også at SpA patienter kan have/har et ændret cytokinmønster eller
abnorm cytokinprofil og eller et ringe immunforsvar over for bakterier.
Hvordan viser SpA sig
Sygdommene har oftest en snigende debut, for MB-patienter kan der gå
mellem 5-10 år før diagnosen stilles. Mange har dybe ballesmerter som
veksler i intensitet og kan veksle fra side til side samt
ryg/nakkesmerter.
Man får inflammatoriske smerter, mange gange natlige og
morgenstivhed som bedres op ad dagen samt tiltagende stivhed i
rygsøjlen. Man kan få inflammation (betændelse) i sener/seneskedehinder
og slimsække. Ofte starter/debutere sygdommene med inflammation i
perifere store led så som sener/slimsække ved hofte, knæ eller ankler.
Man veksler ofte mellem at have gode og dårlige perioder og
sygdommene kan have et meget variabelt forløb, ikke 2 patienter er ens.
Nogle får et svært forløb og andre et mildt forløb.
Symptomer uden for skelettet kan være regnbuehindebetændelse, hudforandringer, negle og slimhindeforandringer.
Hvordan stilles diagnosen SpA
Der er ikke et enkelt parameter hvormed man kan stille diagnosen.
Diagnosen stilles på baggrund af patientens sygehistorie, lægens
objektive undersøgelse, blodprøver og billeddiagnostik.
Hvordan behandles SpA
Man kan ikke kurere sygdommene, men behandlingen består af
"ikke-medicinsk" og medicinsk behandling og nogen gange kirurgisk
indgreb.
Den ikke-medicinske behandling er:
· Information
· Træning
· Fysioterapi
Medicinsk behandling er f.eks.:
· NSAID-midler (Ibuprofen og lignende)
· Salazopyrin
· Methotrexate
· Binyrebarkhomon
· TNF-alfa blokkere
Dette for at opnå følgende behandlingsmål:
· Øget funktionsniveau hos patienten
· Mindske sygdomsaktivitet
· Færre smerter
· Øget livskvalitet
· Bevare funktionsevnen hos patienten.
Herefter gav Charlotte Egsmose ordet frit, og spørgelysten var
meget stor. En rigtig god og informativ aften, så Torben takkede
Charlotte for at give os en rigtig god basal viden om MB og de andre
SpA sygdomme.